【よみ】PMS
【英名】post marketing surveillance市販後調査のこと。主に副作用有無など安全性を確認するため、新規有効成分（医薬部外品）配合商品の市販後に2年間（アンケート回答1000件）の安全性（副作用）の調査を行い、その結果を厚生労働省に報告する。有効成分（医薬部外品）の新規効能取得においても同様。