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PMS

【よみ】PMS
【英名】post marketing surveillance市販後調査のこと。主に副作用有無など安全性を確認するため、新規有効成分(医薬部外品)配合商品の市販後に2年間(アンケート回答1000件)の安全性(副作用)の調査を行い、その結果を厚生労働省に報告する。有効成分(医薬部外品)の新規効能取得においても同様。

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